LabInfo - Der neue iFOBT (okkultes Blut im Stuhl)

Umstellung auf neue Geräteplattform
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Ab sofort erfolgt die Durchführung des iFOBT (okkultes Blut im Stuhl) an unserem Laborstandort Greifswald/Wolgast auch auf dem SENTiFIT® 270 der Firma SENTINEL/Sysmex. Dieses Gerät wird schrittweise die bisherige Plattform ablösen.
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LI28C122 12 2024 neuer iFOBT Sentifit - Veröffentlichung 18.12.2024 Patientenanleitung |
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Allgemeines zum iFOBT-Test zur Darmkrebs-FrüherkennungWichtige Informationen rund um den iFOBT
Im Rahmen der Darmkrebsvorsorge führen wir seit dem 01.04.2017 die Bestimmung von okkultem Blut im Stuhl ausschließlich mit einem immunologischen Testverfahren – dem iFOBT – durch (entsprechend den Richtlinien der Krebsfrüherkennung). Anspruchsberechtigung präventiv (GOP 01738):
Da durch sechs Fachgruppen (Hausärzte, Chirurgen, Gynäkologen, Internisten, Hautärzte und Urologen) beauftragt werden kann, muss der Patient befragt werden, ob im laufenden Jahr bereits eine entsprechende Bestimmung erfolgt ist. Die KV würde eine mehr als einmalige Abrechnung des Tests als präventiv nicht honorieren. Anspruchsberechtigung kurativ (GOP 32457):
Vorteile der immunologischen Methoden sind neben einer erhöhten Sensitivität und Spezifität die einmalige Probennahme. Da das immunologische Testverfahren auf dem Nachweis von humanem Blut beruht, kann ein positives Testergebnis auch harmlose Ursachen haben (Hämorrhoiden, Darmpolypen oder Darmentzündungen usw.). Ein auf okkultes Blut im Stuhl gerichteter Test kann jedoch – aufgrund des Testverfahrens – nichtblutende Adenome und Karzinome nicht erkennen. Alle Informationen dazu finden Sie auch nochmal in der LabInfo LI28C042 04 2025 iFOBT-Test zur Darmkrebs-Früherkennung (Veröffentlichung 04.2025).
Wenn Sie weitere Fragen haben, kontaktieren Sie uns gerne unter kontakt@imd-greifswald.de oder unter der Rufnummer 03834 / 8193-0 Ihr Laborteam am Standort Greifswald und Wolgast |
LI28C042 04 2025 iFOBT-Test zur Darmkrebs-Früherkennung
- Veröffentlichung 04.2025 |









