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LabInfo - Der neue iFOBT (okkultes Blut im Stuhl)

LabInfo - Der neue iFOBT (okkultes Blut im Stuhl)


Umstellung auf neue Geräteplattform

Ab sofort erfolgt die Durchführung des iFOBT (okkultes Blut im Stuhl) an unserem Laborstandort Greifswald/Wolgast auch auf dem SENTiFIT® 270 der Firma SENTINEL/Sysmex. Dieses Gerät wird schrittweise die bisherige Plattform ablösen.


Was bedeutet das für Sie:

Ab dem 01.04.2025 erfolgt die Testung ausschließlich aus dem neuen Probenentnahmeröhrchen. Alte Entnahmeröhrchen können dann nicht mehr bearbeitet werden.


Was müssen Sie beachten:

  • Bitte verbrauchen Sie vorhandene Bestände der alten Variante bis zum 31.03.2025.
  • Bei Neubestellung liefern wir die neuen Probenentnahmeröhrchen der Firma SENTINEL mit entsprechender Patientenanleitung.
  • Auf unserem Bestellschein „Laborbedarf kostenfrei“ finden Sie demnächst die neuen Probennahmeröhrchen unter der Artikelnummer 1156188 - Stuhltest, immunologisch (iFOBT SENTiFIT), inkl. Patientenanleitung (max. 50 Stk.). Ebenso ist die Patientenanleitung als Download hier zu finden.
  • Der Cutoff in der Einheit μg/g ist an beiden Geräten identisch (<10 μg/g). In der Einheit ng/ml liegt er am SENTiFIT neu bei < 59 ng/ml (bisher < 50 ng/ml)







LI28C122 12 2024 neuer iFOBT Sentifit
- Veröffentlichung 18.12.2024

Patientenanleitung

Allgemeines zum iFOBT-Test zur Darmkrebs-Früherkennung

Wichtige Informationen rund um den iFOBT


Im Rahmen der Darmkrebsvorsorge führen wir seit dem 01.04.2017 die Bestimmung von okkultem Blut im Stuhl ausschließlich mit einem immunologischen Testverfahren – dem iFOBT – durch (entsprechend den Richtlinien der Krebsfrüherkennung).


Anspruchsberechtigung präventiv (GOP 01738):
  • versicherte Personen ab einem Alter von 50 Jahren
  • Früherkennung durch Test auf okkultes Blut im Stuhl (iFOBT) oder Koloskopie möglich
  • ab 50 Jahren (m/w): Test auf okkultes Blut im Stuhl alle 2 Jahre oder zwei Früherkennungskoloskopien im Mindestabstand von zehn Jahren
ACHTUNG: Wird eine Koloskopie durchgeführt, ist in den auf das Untersuchungsjahr folgenden neun Kalenderjahren keine Früherkennungsmethode anzuwenden. Es sind höchstens zwei Koloskopien als Früherkennungsmethode durchzuführen. Eine Koloskopie ab dem Alter von 65 Jahren gilt als zweite Früherkennungskoloskopie.

Da durch sechs Fachgruppen (Hausärzte, Chirurgen, Gynäkologen, Internisten, Hautärzte und Urologen) beauftragt werden kann, muss der Patient befragt werden, ob im laufenden Jahr bereits eine entsprechende Bestimmung erfolgt ist. Die KV würde eine mehr als einmalige Abrechnung des Tests als präventiv nicht honorieren.

Anspruchsberechtigung kurativ (GOP 32457):
  • 1 x pro Quartal (iFOBT präventiv und kurativ nicht zeitgleich pro Quartal abrechenbar), sofern in dem Quartal keine präventive Beauftragung erfolgte

Entnahmesystem und Labor-Anforderung:
  • Bestellung Entnahmesystem über unser Labor (Bestellschein „Laborbedarf kostenlos“) inklusive einer Patientenanleitung
  • Formular 10 / Kombibeleg Allgemein: Untersuchungsauftrag „iFOBT“ (bei einer Anforderung im Rahmen der Darmkrebsvorsorge: Feld „präventiv“ ; bei kurativen Fragestellungen kreuzen Sie bitte das Feld „kurativ“ an (Muster siehe Rückseite).
Präanalytik
  • vor und am Tag der Probennahme sind keine Einschränkungen der Ernährung oder besondere Diäten durch Ihren Patienten einzuhalten.
  • Probe sollten möglichst am Tag der Probennahme, spätestens am Tag danach in der Arztpraxis abgeben werden
  • Zwischenlagerung in der Häuslichkeit oder in der Arztpraxis erfolgt bei Raumtemperatur
  • Beachtung der Angaben zur korrekten Stuhlsammlung entsprechend der beiliegenden Patientenanleitung (einmalige Probennahme, keine Überfüllung)
  • Beschriftung des Entnahmesystems mit Vorname, Nachname und Geburtsdatum des Patienten sowie dem Datum der Probennahme
  • Bekleben Sie das Röhrchen mittig mit dem Barcode „Sonstiges“ sowie den Labor-Anforderungsschein mit dem Barcode „Schein“.
Vorteile und Limitierungen des Verfahrens
Vorteile der immunologischen Methoden sind neben einer erhöhten Sensitivität und Spezifität die einmalige Probennahme.
Da das immunologische Testverfahren auf dem Nachweis von humanem Blut beruht, kann ein positives Testergebnis auch harmlose Ursachen haben (Hämorrhoiden, Darmpolypen oder Darmentzündungen usw.).
Ein auf okkultes Blut im Stuhl gerichteter Test kann jedoch – aufgrund des Testverfahrens – nichtblutende Adenome und Karzinome nicht erkennen.

Alle Informationen dazu finden Sie auch nochmal in der LabInfo LI28C042 04 2025 iFOBT-Test zur Darmkrebs-Früherkennung (Veröffentlichung 04.2025).


Wenn Sie weitere Fragen haben, kontaktieren Sie uns gerne unter kontakt@imd-greifswald.de oder unter der Rufnummer 03834 / 8193-0

Ihr Laborteam am Standort Greifswald und Wolgast


LI28C042 04 2025 iFOBT-Test zur Darmkrebs-Früherkennung
- Veröffentlichung 04.2025


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